Twoja nowa rola

• Kierowanie i rozwój lokalnego zespołu ds. spraw naukowych w Europie Środkowej, z pełną odpowiedzialnością za zespół.
• Działanie jako kluczowy partner ds. spraw naukowych w regionie, ściśle współpracując z globalnym zespołem ds. spraw naukowych i lokalnymi zespołami handlowymi.
• Zapewnianie zgodności z przepisami regionalnymi w zakresie jakości produktów, bezpieczeństwa pacjentów i procesów zarządzania portfelem.
• Nadzór nad działaniami regulacyjnymi.
• Bycie lokalnym punktem kontaktowym dla organów ochrony zdrowia, partnerów zewnętrznych, aptek, pracowników służby zdrowia i udzielanie odpowiedzi na zaawansowane zapytania konsumentów.
• Wspieranie zgodnych z przepisami procedur wprowadzania produktów na rynek, w tym etykietowanie, tłumaczenia, składanie wniosków i lokalną dokumentację.
• Pełnienie roli praktycznego partnera w dialogu z zespołami marketingowymi i handlowymi, zapewniając zgodność oświadczeń, materiałów i realizacji.
• Wspieranie lokalnych działań regulacyjnych, wyprzedzanie zmieniających się przepisów i przekładanie ich na praktyczne działania.
• Nadzór nad działaniami w zakresie jakości i zgodności z przepisami we współpracy z operatorami logistycznymi, dystrybutorami i partnerami.
• Reprezentowanie firmy w dyskusjach regulacyjnych. Audyty i negocjacje w całym regionie
• Wkład w ciągłe doskonalenie lokalnych i globalnych procedur operacyjnych (SOP), wskaźników KPI i metod pracy

• Wynagrodzenie uzależnione od obecnego doświadczenia od 15.000 do 21.000 PLN / m-c

• Elastyczny grafik, model hybrydowy z głównym miejscem pracy w biurze i równowaga między życiem zawodowym a prywatnym

• Odpowiedzialność za ekscytujące i wymagające projekty, które mają bezpośredni i widoczny wpływ na naszych klientów i branżę

• Bardzo pozytywne środowisko pracy w dynamicznym, międzynarodowym i zmotywowanym zespole