• Realizacja zasad i wytycznych Systemu Zapewnienia Jakości zgodnie z procedurami systemowymi oraz doskonalenie Systemu Zapewnienia Jakości
• Koordynacja i realizacja działań związanych z wystąpieniem niezgodności (zarządzanie procesem odchyleń) oraz współpraca z działami produkcyjnymi w zakresie ustalenia przyczyny źródłowej
• Koordynacja działań naprawczo-korygujących oraz działań zapobiegających wystąpieniu niezgodności (CAPA)
• Analiza reklamacji dotyczących wytwarzanych produktów
• Autoryzacją i/lub prowadzeniem zmian w ramach procesu kontroli zmian
• Uczestniczenie w i prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych
• Opiniowanie i zatwierdzanie umów jakościowych z partnerami biznesowymi

• Wykształcenie wyższe, preferowane kierunki: Biologia, Chemia, Farmacja, Medycyna, Biotechnologia
• Doświadczenie min 3 letnie w wytwórni produktów leczniczych
• Znajomość wymagań GMP, prawa farmaceutycznego
• Znajomość procesów walidacji / kwalifikacji w produkcji farmaceutycznej
• Umiejętność realizacji złożonych zadań
• Znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie
• Samodzielność w działaniu, decyzyjność, umiejętność organizacji własnej pracy
• Umiejętności interpersonalne i negocjacyjne
• Umiejętność radzenia sobie w sytuacjach stresujących

• Ubezpieczenie grupowe
• Opiekę medyczną
• Dofinansowanie do posiłków w kantynie firmy
• Fundusz socjalny
• Świadczenia świąteczne
• Program poleceń pracowniczych

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

Hays Poland sp. z o.o. is an employment agency registered in a registry kept by Marshal of the Mazowieckie Voivodeship under the number 361.